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很多姐妹可能会担心，试管婴儿一个周期需要2-3个月，需要吃药、打针、抽血、手术等。这样真的不会对身体造成伤害吗？如果生病了，不就永远都不能怀孕了吗？
事实上，无论从基础研究还是临床诊断来看，试管婴儿都不会对女性健康造成严重影响，是非常安全的。
问:
一次取十几个卵子不会导致卵巢早衰吗?
答：
不会的。在自然月经周期中，虽然只有一个成熟卵泡排卵，但同时会有许多小卵泡，它们最终会因为没有足够的促卵泡激素而死亡。
试管婴儿技术是利用外源性促卵泡激素，使那些本来会死亡的小卵泡变大成熟，所以并不是提前大量排卵，不会对卵巢功能产生明显影响。
问:
取卵会对身体有伤害吗？
答：
取卵是一个简单的穿刺过程，相关风险包括出血、感染等。但这些风险发生的概率很低，腹腔内出血的发生率不到0.02%，感染的发生率约为0.03%~0.6%。所以对患者健康的影响还是很小的。
大连借卵费用问:
治疗期间用药会增加妇科肿瘤的风险吗?
答：
不会的。大规模临床实验和基础研究表明，试管婴儿疗程中的药物治疗不会增加乳腺癌、子宫内膜癌等肿瘤的风险，所以可以放宽心。
问:
治疗时反复抽血会对身体有影响吗?
答：
医学研究证明，人体内的血液会不断代谢，血细胞会一直老化死亡，同时会产生大量新的细胞。
如果一次失血量不超过400ml，会在短时间内通过自身调节恢复到自己的水平，这样不仅不会对身体造成伤害，还能刺激身体的造血功能，有益健康。
问:
试管婴儿的治疗会有什么并发症吗?
答：
因为每个人的身体状况不一样，少部分做试管婴儿的人会出现一些并发症，但都在可控范围内。他们只需要及时和医生沟通，听从医生的建议。有两种常见的并发症:
第一，卵泡过度刺激综合征
试管婴儿过程中会使用大剂量促排卵药物，促进多个卵泡发育，部分人可能出现卵巢过度刺激，导致胸腔积液、腹水、肝肾功能障碍、血栓形成等风险。
第二，多胎妊娠
为了保证成功率，医生可能会根据患者的身体状况移植2个胚胎。这可能会导致多胎妊娠，增加流产、早产、贫血、妊娠高血压等诸多风险。
1978年第一例试管婴儿诞生，之后世界各国纷纷引进试管婴儿技术，并不断发展，现试管婴儿技术已经发展到第三代了，第三代试管婴儿技术跟第一代试管婴儿、第二代试管婴儿相比，第三代试管婴儿站在基因遗传学的角度使试管婴儿技术有了新的突破。
第一代“试管婴儿”正确的称呼应该是体外授精和胚胎移植，“试管婴儿”只是俗称。
第一代试管婴儿是指将患者的卵子和精子在培养皿内混合让卵子受精，然后将受精卵在体外培养所产生的胚胎移植到患者子宫内的一种辅助生殖技术。
第二代技术1996年以后开始应用，是针对于丈夫严重少、弱精或者是无精症，需要睾丸活检才能取到精子的夫妇。
较第一代而言技术成熟了不少。第二代“试管婴儿”正确的称呼是胞质内单精子注射。这是一种精确而细巧的技术，需要在显微镜下操作，卵子被一个特殊的固定器固定着，然后用纤细的针管吸取一个精子，并穿透卵细胞外面的透吸带和卵细胞膜。
第三代试管婴儿技术2000年以后才开始应用，适用于一些遗传病，染色体有异常的夫妻。像血友病，地中海贫血等都可以选择这个技术。
因为有些遗传病位于性染色体上,可同时鉴定胚胎性别（XX,XY)
第三代试管婴儿是目前为止最为成熟的试管婴儿培养技术。第三代“试管婴儿”实际上侧重于胚胎着床前的遗传诊断。与第一、二代“试管婴儿”一样，要经过体外授精获得胚胎。当胚胎发育到4-8个细胞的小胚胎时，在显微镜下取出1或2个细胞(医学上通常称为分裂球)进行遗传学检查，并保持其完整性。如果明确胚胎没有遗传病，再将它移植到人的子宫内，使之继续生长发育。
目前可检测的遗传病
染色体病：由于染色体数目和结构异常所引起的疾病称染色体病。目前已经得知的染色体病有300余种，大多数伴有生长发育迟缓、智力低下、畸形、性发育障碍等多种先天缺陷。染色体病在人群中并不少见。
X连锁遗传病：临床常见有血友病、假性肥大型肌营养不良症、红绿色盲等。X连锁隐性遗传病发病规律是：女性携带者本身无症状表现或表现很轻，男性携带者则一定发病。
单基因异常：人体的物质代谢包括一系列复杂的生化反应，这些反应都是在生物催化剂——酶的参与下进行的。若由于基因突变造成遗传缺陷而导致某种酶不能合成，或合成数量或结构异常，结果引起某个代谢过程受阻或不能正常进行，即先天性代谢缺陷病。
常见的染色体异常
染色体三体和单体：染色体22、21、16、15、13，XO,XXX,XXY
染色体平衡异位：罗氏异位
常见的单基因疾病
常染色体隐性疾病：囊肿性纤维化，β地中海贫血，脊髓肌肉萎缩症。
常染色体显性疾病：强直性肌营养不良症，亨廷顿病，神经纤维瘤，腺瘤性息肉病
X染色体连锁疾病：脆性X综合征，杜兴型和贝克尔型肌营养不良症，血友病
2000年3月23日，我国首例第三代试管婴儿在中山医科大学附属第一医院出生。当天晚上9时，一名血友病携带者在中山一院产下一健康女婴。
何为PGD（Preimplantation Genetic Diagnosis）
从PGD中有什么获益？
1、流产带来的心理压力
2、流产造成的伦理学问题
3、在体外受精的胚胎在植入子宫前进行遗传学的检测，挑选正常的胚胎植入母体
PGD适用范围:
1、单基因遗传病
2、染色体异常
3、HLA分型
4、非整倍体筛查
PGD一个重要前提：
提供适当的卵巢刺激以确保提取最大量的成熟卵母细胞，从而获得足够数量的胚胎以进行检测。如果预计只能提取到不足6个卵母细胞，应取消PGD.
PGD的核心技术
1、激光破膜取样（1-2个胚胎细胞）
2、DNA提取和扩增
3、FISH(fluorescence in situ hybridization)技术：原位杂交。染色体水平
4、PCR(polymerpharase chain reaction):单基因扩增。
单基因遗传病如何进行PGD：
对单基因遗传病进行PGD,PCR结合测序技术是比较常见的方法（allele drop-out对单细胞PCR技术是一个挑战）
卵裂期的单细胞PGD可能需要两次扩增以达到需要的DNA的量
连锁分析在单基因遗传病PGD中占据重要位置；扩增失败和被污染在PGD成为更加突出的问题
染色体结构异常如何进行PGD
可用于检测染色体异常的技术包括：FISH、 CGH 、 SNP MicroArrays
最新技术：NGS高通量测序
PGS（植入前遗传学筛选）
第一代：PGD-FISH萤光原位杂交法
采用DNA探针对23对染色体中的局部片段进行筛查，通常是有代表性的13，16，18，21，22，X和Y染色体。
局限性：
1、单次检测疾病种类少，每个卵裂球只能用5～8个探针。
2、结果可靠性不足，3%的卵裂球会没有信号及出现5%的错误结果。
成功率是和第一代第二代试管婴儿是相似的。
不能单纯的说是第三代试管婴儿了，成功率
就会比第一和第二代的高！
首先了解一下第三代试管婴儿适用的人群。
第三代试管婴儿是在第一代和第二代的基础
上，主要的作用是进行一些遗传性疾病的
筛查和防止遗传给下一代，起到这样的一
个作用，比如第一代的试管婴儿主要针对的
是女性因素的不孕，第二代试管婴儿主要是
一些男性的严重少弱精这些适应症，到第三
代是比如夫妻双方有一些遗传性的疾病，
进行胚胎的筛查，筛选出正常的没有携带
遗传基因的这种胚胎放入到子宫。这样的
情况下如果能够筛查到一个正常的胚胎放
进去，成功率跟第一代第二代是类似的，
可能大概有50%-60%的成功率。但是不是
说一定能够筛选到正常的胚胎，比如我们
有一个患者她做试管婴儿，取到了7-8个卵，
最后哪怕有5-6个胚胎，也有可能这些胚胎
一个都挑选不出正常的来用，这样可能就
达不到移植的这个过程。这样就是说因为
各种遗传疾病能够出现正常的胚胎的这种
几率是不一样的，所以首先第一步要能够
筛选到正常的胚胎。如果能够筛选到正常
的胚胎移植以后，成功率应当是和第一代
第二代试管婴儿是相似的。
第三代试管婴儿技术主要有以下几方面的优势： 1 遗传病筛眩高达80%的罕见病是由遗传基因缺陷所致。第三代试管婴儿技术可有效预防以染色体病变为主的疾病和致病位点已知的单基因遗传玻 2 胎儿性别的选择和多胞胎的定制
第三代试管婴儿又称为胚胎植入前遗传学检测，主要就是检查遗传性疾病和染色体异常的胚胎，达到优生优育的目的。而在坤和生殖，第三代试管婴儿可以通过检查染色体，选择生男孩或者女孩，成功率可达到60%左右。
泰国的成功率是60-70% ，但具体还是需要根据身体情况来评估的
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